04 ديسمبر 2013
تقارير السلامة للوسائط الطبية الصادرة عن وزارة الصحة
المرجع: CIR-2013-SHN0474
إلى جميع منشآت القطاع الصحي الخاص في إمارة دبي:
تبعاً لما صدر من تعاميم وزارة الصحة بخصوص الموضوع المذكور أعلاه، فإنه تقرر اضافة تحذير على المستحضر الدوائي:
اسم المنتج
|
· Iclusig (Ponatinib)
· الشركة المصنعة (ARIAD Pharmaceuticals) الأمريكية
|
بخصوص الموضوع أعلاه و حفاظا على المصلحة العامة، نود إحاطتكم علما بأن هيئة الغذاء و الدواء الأمريكية طالبت الشركة المصنعة للدواء المذكور، و المستخدم لعلاج سرطان الدم، بتعليق التسويق و المبيعات لمنتجهم، و ذلك لأنه قد يتسبب في حدوث جلطات الدم و تضيق شديد في الأوعية الدموية أو الوفاة.
علما بان الدواء غير مسجل بوزارة الصحة إلا أنه اقتضى التنويه بذلك حرصا على سلامة المرضى و لاتخاذ الإجراءات اللازمة إن وجد لديكم.
و عليه توصي هيئة الغذاء و الدواء الأمريكية ممارسي الرعاية الصحية بالتالي:
· الاستمرار في صرف الدواء المذكور للمرضى الذين استجابوا للدواء و فوائده تفوق مخاطره بالنسبة لهم.
· التوقف فورا عن علاج المرضى الذين لا يستجيبون لهذا الدواء و صرف أدوية بديلة لهم.
· عدم صرف الدواء للمرضى الجدد إلا في الحالات التي فشلت فيها العلاجات الأخرى المتاحة.
في حالة حدوث أي أعراض جانبية يرجى ملئ الإستمارة الخاصة بالآثار الجانبية للدواء ADR والمتوفرة على الوصلة http://WWW.cpd-pharma.ac أو الإتصال على العناوين التالية:
02-6117391 و 02-6117642 أو التواصل عبر البريد الإلكتروني:pv@moh.gov.ae
شاكرين لكم حسن تعاونكم معنا.
د. رمضان إبراهيم محمد
مدير إدارة التنظيم الصحي